Témoignages recherchés

Bonjour,

Plusieurs parents me disent que leurs enfants bénéficient d'accompagnement au CPE et que dans tous les cas, les résultats sont bons. Je me dis donc qu'une des façons de démontrer au CPE et à l'éducatrice spécialisée que j'ai raison de demander de l'accompagnement supplémentaire pour Jacob, c'est d'apporter des témoignages de parents.

Si vous voulez collaborer à ma requête, pouvez-vous svp répondre à cette rubrique en indiquant de quelle région vous êtes, quel âge a votre enfant, quel accompagnement a votre enfant au CPE (heure/ jour ou /semaine, spécialiste, activités...) et quels résultats ou améliorations vous y voyez.

Je sais que je vous en demande pas mal, mais je me dis que ça servirait peut-être à d'autres parents aussi. Si vous voulez compléter par l'ensemble des services dont bénéficie votre enfant, ça pourrait peut-être servir à d'autres.

Merci à l'avance de prendre de votre temps, je l'apprécie.

Josée, maman de Jacob

• Jacob, 2 ans et 3 mois
  
• Nous sommes de Sherbrooke
  
• Depuis janvier 09, l'éducatrice spécialisée vient à la maison deux fois par semaine, 1h30 chaque fois. Elle travaille seule avec Jacob. Les résultats sont super, Jacob a appris a reculer, à tourner, à se mettre sur le bout des pieds... Nous sommes très satisfaits.
  
• Une fois par année, Jacob voit le cardiologue, l'ophtalmo, l'audiologiste
  
• Deux fois par année : ORL (Jacob a des tubes)
  
• Aux 5 mois environ : une rencontre de 2 heures combinant les évaluations avec l'ortho, l'ergo et la physio. Ensuite, nous recevons des exercices recommandés à la maison. L'éducatrice se sert aussi de ça pour faire son programme avec Jacob.
  
• Aux trois mois : pédiatre (ou au besoin)
  
• La physio nous a donné accès à la piscine à l'automne 2008 à raison de 5 fois, accompagné d'un parent. Ils étaient 6 enfants dans la piscine avec chacun parent et il y avait une physio qui donnait des trucs pours améliorer des choses. C'était un beau moment pour Jacob et je crois que ça l'a aidé pour apprendre à marcher. On aimerait bien y retourner, mais il n'y a pas toujours de la place alors on attend.
  
• Le CLSC a toujours refusé de nous aider pour du répit. Ils n'ont pas non plus aidé à défrayer les coûts engendrés lors de l'opération à coeur ouvert de Jacob. Cependant, le CLSC nous a prêté une chaise trip trap sous la recommanation de l'ergo.
  
• La Fondation En Coeur nous a aidé à couvrir certains frais quand Jacob s'est fait opérer à coeur ouvert à Montréal.
  
• Nous sommes membres du Regroupement T21 Mtl et de celui de Lanaudière et nous trouvons que les infos qui proviennent de ces groupes sont très bien. Nous essayons de participer à certaines activités organisées, car nous trouvons qu'il est excellent de rencontrer des parents et que Jacob soit en lien avec d'autres enfants trisomiques aussi.
  

Je crois que ça fait pas mal le tour pour nous pour l'instant. À vous maintenant!

Josée, maman de Jacob

Ma fille a bénéficié des services de réadaptation de notre région depuis l'âge de deux ans .. Ces différents spécialistes l'ont aidé à travers diverses acquisitions dans l'apprentissage dan sle but également d'obtenir de plus en plus d'autonomie ..

Dernièrement il y a eu un grand revirement de la façon d'attribuer les services .. Le CLSC devient maintenant le service de première ligne .. Depuis l'intervenante a placé notre dossier en mode inactif .. Mais moi je persiste à croire que la vraie raison c'est qu'ils ont décidé de ne plus offrir de service pour ceux qui habitent dans leurs familles naturelles ..

Depuis sa maternelle 5 ans , le CRDI ne fait plus de stimulation, car Fabien va à l'école 5 jours semaine, la garderie, l'autobus, bref c'est moi qui a demandé de ne plus venir, bref s'était leur choix aussi.
De 2 ans à 5 ans, l'éducatrice venait à la maison ou à la garderie 1 heure par semaine sauf l'été, sauf en décembre, sauf quand il n'y avait pas personne pour remplacer celle qui venait de quitter pour un poste ailleurs ou meilleur, sauf quand la personne était malade, sauf quand Fabien était trop grippé ou malade. J'aurais aimé avoir plus d'aide pour stimuler mon coco mais ce n'est pas toujours nous qui décidons...
Plus les rencontre en physio, chiro, ergo.
Beaucoup de rendez-vous quand il était petit ( o à 4 ans)
Bref, on veut tout pour eux, il faut foncer, c'est nous les parents qui les connaissons le mieux et on est là pour guider les intervenants ds leur choix.
Voilà!
Tibé5 (si cela peut t'aider un peu)

Pour ce qui est de Daphnée elle va a la cpe depuis septembre, elle a 4ans depuis fin aout, et au tous début nous avons renconter la directrice ainsi que les éducatrices permanente de la garderie et aussi celle qui suit Daphnée depuis qu'elle a 4mois, alors nous avons conclu que pour Daphnée sa serai un enfant de moins pour le ratio de la garderie, elle n'est pas accompagné d'une éducatrice seulement pour elle, il y a l'éducatrice du crdi qui va a la garderie 2 fois semaines durant 1h00 pour faire de la stimulation demander par l'orthophoniste et aussi par la physio du crdp. Et tous ce bon monde se connaisse et se transfert les informations, je trouve que je suis entouré d'une très bonne équipe pour m'aider. Et a la garderie malgré qu'elle ne soit pas accompagné bien je trouve qu'elle est devenu encore plus autonome, elle veut faire comme les amis de la garderie, mais faut dire que Daphnée est très indépendante et aime faire ses affaires seules, alors depuis qu'elle va en cpe bien elle s'habille seule, boit au verre sans couvert, ne porte plus de couche, parle de plus en plus malgré que c'est assez difficile de ce coté, et se fait des jeux seule avec ses poupée et sa cuisine, elle est ben cute. Il y a aussi qu'a la garderie ou va Daphnée, ils sont habitué avec des petits tournesols, ils ont eu la chance d'en avoir 3 autres avant Daphnée, alors voila pour nous, je te souhaite que sa fonctionne pour Jacob, sa vaut la peine de se battre un peu plus des fois pour nos tournesol.

Chantal maman de Daphnée et Yannick